監(jiān)護(hù)儀采購(gòu)詢價(jià)函
編號(hào):SLX2012-103
上栗縣公共資源交易中心受縣有關(guān)單位委托,經(jīng)縣政府采購(gòu)辦公室批準(zhǔn),對(duì)下列醫(yī)療器械進(jìn)行詢價(jià)采購(gòu),歡迎有能力的供應(yīng)商參與投標(biāo)。
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序號(hào)
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商品名稱
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配置參數(shù)
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數(shù)量
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單價(jià)
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小計(jì)
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備注
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1
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監(jiān)護(hù)儀
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見(jiàn)附件二
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1批
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總預(yù)算30萬(wàn)元
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合計(jì)(大寫(xiě)): ¥
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應(yīng)商名稱(公章): 法人代表(簽字): 聯(lián)系電話***
說(shuō)明:
1.本次詢價(jià)項(xiàng)目采用一次性報(bào)價(jià),所報(bào)價(jià)格并為最終發(fā)票結(jié)算價(jià).
2.中標(biāo)后,供應(yīng)商擅自變更或無(wú)故不提供中標(biāo)產(chǎn)品,將按照《政府采購(gòu)法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。交貨地點(diǎn)在上栗縣。
3.供應(yīng)商應(yīng)提供的有關(guān)資料:營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、詳細(xì)的售后服務(wù)承諾書(shū)(原件)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(經(jīng)銷商)、生產(chǎn)廠家授權(quán)委托書(shū)、法人委托書(shū)、設(shè)備技術(shù)參數(shù)表、詳細(xì)報(bào)價(jià)清單、設(shè)備彩頁(yè)及各種資質(zhì)證明等相關(guān)證件復(fù)印件并加蓋公章。投標(biāo)文件必須裝訂成冊(cè)(一式三份)。
4.詢價(jià)成交原則:綜合考慮價(jià)格、信譽(yù)、售后服務(wù)及標(biāo)書(shū)制作等方面,最終確定中標(biāo)供應(yīng)商。中標(biāo)單位需繳納履約保證金貳萬(wàn)元及有關(guān)費(fèi)用。
5.2012年8月23日上午10:30時(shí)之前密封送至或郵寄至上栗縣公共資源交易中心(縣政府辦公樓西側(cè)辦證中心二樓)。
6.聯(lián)系人***
上栗縣公共資源交易中心
2012-8-13
附件:
一、投標(biāo)文件格式
1.投標(biāo)產(chǎn)品報(bào)價(jià)標(biāo)、技術(shù)參數(shù)及配置表。
投標(biāo)報(bào)價(jià)單
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序號(hào)
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商品名稱
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品牌型號(hào)
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數(shù)量
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單價(jià)
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小計(jì)
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備注
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1
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2
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3
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合計(jì)(大寫(xiě)): 。
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供應(yīng)商名稱(單位公章):
法人代表(簽字):
聯(lián)系電話***
2.設(shè)備技術(shù)參數(shù)偏差表:
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序號(hào)
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貨物名稱
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詢價(jià)文件要求
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投標(biāo)文件響應(yīng)
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偏差說(shuō)明
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3.設(shè)備配置表
4.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、法人授權(quán)書(shū)、法人身份證、被授權(quán)代表身份證、售后承諾、授權(quán)書(shū)、生產(chǎn)廠家或總代理(進(jìn)口設(shè)備)資料、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)凳記表、設(shè)備檢驗(yàn)報(bào)告、設(shè)備彩頁(yè)。
5.售后服務(wù)承諾(含地址、電話)、設(shè)備業(yè)績(jī)表(單位、聯(lián)系方式***
二、所需設(shè)備數(shù)量及技術(shù)參數(shù)
(一)病人監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù) 2臺(tái)
1.可監(jiān)測(cè)參數(shù): 心電(ECG)、呼吸(RESP)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)、雙體溫(TEMP).
另可升級(jí)監(jiān)測(cè)有創(chuàng)血壓(IBP)、呼末二氧化碳(EtCO2)
2.10.4”彩色TFT顯示,分辨率為800×600, 顯示通道≥8個(gè), 可外接顯示器
3.心電3\5導(dǎo)可選,,具備監(jiān)護(hù)\診斷\手術(shù)模式。
4.在5導(dǎo)的情況下,支持同屏心電7導(dǎo)聯(lián)顯示,需同屏顯示肢體導(dǎo)聯(lián)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,肢體加壓導(dǎo)聯(lián)AVR、AVL、AVF,及任意一個(gè)胸導(dǎo)聯(lián)V1~V6。
5.* 在5導(dǎo)的情況下,可實(shí)現(xiàn)4通道ST段分析
6.具備心率變異分析功能,起博檢測(cè)功能,自動(dòng)除顫同步功能
7.* 具備動(dòng)態(tài)血壓分析功能,可自動(dòng)統(tǒng)計(jì)分析24小時(shí)內(nèi)血壓變化,并以餅圖形式顯示。
8.* 呼吸導(dǎo)聯(lián)≥3導(dǎo)(RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可選擇)
9.* 進(jìn)口血氧技術(shù),防運(yùn)動(dòng)、抗弱灌注
10. 體溫通道數(shù):雙通道。可測(cè)量體表及體內(nèi)溫度。
11. 可選配進(jìn)口呼氣末二氧化碳技術(shù),抽氣量<50ml/min,采樣室小于15mL
12. 可選配有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè),雙通道,需兩通道IBP同時(shí)顯示數(shù)值及波形。
13.* 可存儲(chǔ)NIBP數(shù)據(jù)列表≥1500(1600)組
14.* 趨勢(shì)存儲(chǔ)回放時(shí)間≥1000(1200)小時(shí)
15.* 全息心電波形存儲(chǔ)回放時(shí)間≥100(120)分鐘
16. 能提供多種藥物的計(jì)算和滴定表顯示功能
17. 具有聲、光兩重三級(jí)報(bào)警,各參數(shù)報(bào)警限可設(shè)置,報(bào)警范圍與各參數(shù)顯示范圍一致
18. 可升級(jí)內(nèi)置三通道熱陣記錄儀,能實(shí)時(shí)或報(bào)警觸發(fā)打印波形和文本
19. 可與中央監(jiān)護(hù)儀連接構(gòu)成中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)
20.* 必須具有國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品管理Ⅲ類注冊(cè)
備注:具有生產(chǎn)制造商對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)函,所投產(chǎn)品必須滿足或優(yōu)于以上產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)要求,并提供證明材料證明,否則屬虛假應(yīng)標(biāo),投標(biāo)無(wú)效。
(二)插件式監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù) 1臺(tái)
※1進(jìn)口品牌
※2功能要求:心電(ECG)、呼吸(RESP)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)、雙體溫(2XTEMP) 、4通道有創(chuàng)血壓(4XIBP)、呼末二氧化碳(EtCO2)八參數(shù),具備藥物濃度計(jì)算,氧合計(jì)算,通氣計(jì)算功能,血流動(dòng)力學(xué)計(jì)算,心率變異性分析,動(dòng)態(tài)血壓分析。
3可選配置參數(shù): 12導(dǎo)心電、進(jìn)口血氧。
4結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì):獨(dú)立模塊式設(shè)計(jì),可提供獨(dú)立的雙有創(chuàng)血壓模塊(2XIBP)、呼末二氧化碳(EtCO2)模塊、進(jìn)口血氧模塊選擇,12導(dǎo)心電模塊,模塊支持熱插拔,具有輔助插件箱可選。
5存儲(chǔ)功能:具備≥1200組趨勢(shì)列表、≥960小時(shí)趨勢(shì)回顧、≥100分鐘全息波形回顧功能。
6顯示:12.1”彩色TFT顯示,分辨率為800×600 。具有它床觀察功能,可≥16床的觀察,有效減輕醫(yī)護(hù)人員的勞動(dòng)量。
※7心電:監(jiān)護(hù)、診斷或手術(shù)可選。 ST段測(cè)量通道≥7通道,測(cè)量范圍在診斷模式下-2.5 mV-+ 2.5 mV。
※8具備4通道的心率檢測(cè)通道
9無(wú)創(chuàng)血壓:操作模式具備手動(dòng)、自動(dòng)、連續(xù)模式。
10 具備過(guò)壓保護(hù)功能。
11 具有動(dòng)態(tài)血壓分析功能,對(duì)患者24小時(shí)內(nèi)的血壓進(jìn)行分析
※12 可以選配飛利浦血氧
※13 呼吸:導(dǎo)聯(lián)可選擇:RA-LA, RA-LL, LA-RL, LL-RL
14 體溫:具備雙通道體溫測(cè)量
※15可選配雙通道有創(chuàng)血壓:測(cè)量范圍:-50-400 mmHg.具有波形疊加功能
16接口與聯(lián)網(wǎng)功能:標(biāo)配以太網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)和VGA輸出。
備注:具有生產(chǎn)制造商對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)函,所投產(chǎn)品必須滿足或優(yōu)于以上產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)要求,并提供證明材料證明,否則屬虛假應(yīng)標(biāo),投標(biāo)無(wú)效。
(三)病人監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù) 2臺(tái)
1.可監(jiān)測(cè)參數(shù)
心電(ECG)、呼吸(RESP)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)、體溫(TEMP),另可升級(jí)監(jiān)測(cè)有創(chuàng)血壓(IBP)、呼末二氧化碳(EtCO2)等
2.顯示
*2.1 10.4”或12.1”彩色TFT顯示,分辨率為800×600
2.2 顯示通道≥8個(gè)
2.3 具有大字體顯示功能
2.4 可外接顯示器
3.心電
3.1 導(dǎo)聯(lián)輸入:3導(dǎo)或5導(dǎo)可選
3.2 心電模式:監(jiān)護(hù)、診斷或手術(shù)可選
*3.3 心電顯示通道≥3通道,支持同屏心電7導(dǎo)聯(lián)顯示,需同屏顯示肢體導(dǎo)聯(lián)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,肢體加壓導(dǎo)聯(lián)AVR、AVL、AVF,及任意一個(gè)胸導(dǎo)聯(lián)V1~6。
3.4 心率測(cè)量范圍、誤差:20bpm ~300bpm、±1bpm
*3.5 ST段測(cè)量通道≥3通道
3.6 具有13種心律失常分析功能
*3.7 心律失常事件存儲(chǔ)≥150條
*3.8 具有心率變異分析功能
3.9 具有起博檢測(cè)功能
3.10 具有除顫保護(hù)功能
4.呼吸
*4.1 呼吸導(dǎo)聯(lián)≥3導(dǎo)(RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可選擇)
4.2 呼吸率測(cè)量范圍、誤差:0 rpm ~120 rpm、±2rpm
4.3 窒息報(bào)警時(shí)間設(shè)置:5 ~ 100s可選
5.血氧飽和度
5.1 SpO2測(cè)量范圍、精度:0%~ 100%、在70%~ 100%范圍內(nèi)為±2%
5.2 脈率測(cè)量范圍、精度:30bpm ~ 240bpm、±2bpm
6.無(wú)創(chuàng)血壓
6.1 測(cè)量參數(shù):收縮壓、舒張壓、平均壓、脈搏
6.2 測(cè)量模式:手動(dòng)、自動(dòng)、連續(xù)可選
*6.3 具有動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)功能
6.4 適應(yīng)范圍:成人、兒童和新生兒
7.體溫
7.1 通道數(shù):?jiǎn)误w溫或雙體溫
7.2 單位:攝氏(℃)、華氏(?)可選
7.3 測(cè)量范圍、精度:0℃~ 50℃、±0.1 ℃
7.4 具有體溫差顯示和報(bào)警功能
8.呼末二氧化碳(選配)
*8.1 測(cè)量方式:微流
8.2 測(cè)量單位:mmHg/Kpa
8.3 測(cè)量范圍:0 mmHg ~ 76 mmHg
8.4 測(cè)量誤差:±2 mmHg (0 mmHg ~ 40 mmHg),±5 mmHg (41mmHg ~ 76 mmHg)
9.有創(chuàng)血壓(選配)
9.1 測(cè)量參數(shù):最大收縮壓、最小舒張壓、平均壓
9.2 測(cè)量單位:mmHg/Kpa
9.3 通道數(shù):?jiǎn)瓮ǖ阑螂p通道
9.4 測(cè)量范圍、精度:-30 mmHg ~300 mmHg、±5 mmHg
10.掉電存儲(chǔ)功能
10.1 可存儲(chǔ)NIBP數(shù)據(jù)列表≥150組
*10.2 趨勢(shì)存儲(chǔ)回放時(shí)間≥1000小時(shí)
*10.3 全息心電波形存儲(chǔ)回放時(shí)間≥100分鐘
11.其他性能
11.1 能顯示動(dòng)態(tài)刷新的呼吸氧合圖界面
11.2 能提供多種藥物的計(jì)算和滴定表顯示功能
11.3 具有聲、光兩重三級(jí)報(bào)警,各參數(shù)報(bào)警限可設(shè)置,報(bào)警范圍與各參數(shù)顯示范圍一致
*11.4 報(bào)警事件存儲(chǔ)≥150條
*11.5 可升級(jí)內(nèi)置三通道熱陣記錄儀,能實(shí)時(shí)或報(bào)警觸發(fā)打印波形和文本
11.6 內(nèi)置可充電電池,可連續(xù)工作1.5小時(shí)以上,交、直流兩用,不間斷監(jiān)護(hù)
11.7 可與中央監(jiān)護(hù)儀連接構(gòu)成中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)
12. 產(chǎn)品和廠家資質(zhì)
*12.1必須具有國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品管理Ⅲ類注冊(cè)
備注:具有生產(chǎn)制造商對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)函,所投產(chǎn)品必須滿足或優(yōu)于以上產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)要求,并提供證明材料證明,否則屬虛假應(yīng)標(biāo),投標(biāo)無(wú)效。
(四)病人監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù) 8臺(tái)
1.可監(jiān)測(cè)參數(shù)
心電(ECG)、呼吸(RESP)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)、體溫(TEMP)
2.顯示
*2.1 顯示屏幕≤7”彩色TFT顯示,分辨率為480×234
2.2 顯示通道≥3個(gè)
2.3 具有大字體顯示功能
3.心電
3.1 導(dǎo)聯(lián)方式:3導(dǎo)或5導(dǎo)可選
3.2 心電模式:監(jiān)護(hù)、診斷或手術(shù)可選
*3.3心率監(jiān)測(cè)通道≥3通道
3.4增益選擇:×4、×2、×1、×1/2、×1/4、和AUTO檔可選
3.5心率測(cè)量范圍、誤差:15bpm ~ 300bpm、±1bpm
3.6具有起博檢測(cè)功能
3.7具有除顫保護(hù)功能
4.呼吸
*4.1 呼吸導(dǎo)聯(lián)≥3導(dǎo)(RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可選擇)
4.2 呼吸率測(cè)量范圍、誤差:0 rpm ~120 rpm、±2rpm
*4.3 窒息報(bào)警時(shí)間設(shè)置:5 ~ 100s可選
5.血氧飽和度
5.1 SpO2測(cè)量范圍、精度:0%~ 100%、在70%~ 100%范圍內(nèi)為±2%
5.2 脈率測(cè)量范圍、精度:30bpm ~ 240bpm、±2bpm
*5.3 標(biāo)配進(jìn)口抗弱灌注、抗運(yùn)動(dòng)血氧(Philips SpO2)
*5.4 具有灌注指示數(shù)值顯示功能
*5.5 具有超低血氧濃度危重報(bào)警功能
6.無(wú)創(chuàng)血壓
6.1 測(cè)量參數(shù):收縮壓、舒張壓、平均壓、脈搏
6.2 測(cè)量模式:手動(dòng)、自動(dòng)、連續(xù)可選
6.3 適應(yīng)范圍:成人、兒童和新生兒
7.體溫
7.1 通道數(shù):?jiǎn)误w溫或雙體溫
7.2 單位:攝氏(℃)、華氏(?)可選
7.3 測(cè)量范圍、精度:0℃~ 50℃、±0.1 ℃
7.4 具有體溫差顯示和報(bào)警功能
*8.標(biāo)配掉電存儲(chǔ)功能
8.1 可存儲(chǔ)NIBP數(shù)據(jù)列表≥500組
8.2 趨勢(shì)存儲(chǔ)回放時(shí)間≥40小時(shí)
*8.3 全息心電及血氧波形存儲(chǔ)回放時(shí)間≥50秒
9.其他性能
9.1 具有聲、光兩重三級(jí)報(bào)警,各參數(shù)報(bào)警限可設(shè)置,報(bào)警范圍與各參數(shù)顯示范圍一致
*9.2 報(bào)警事件存儲(chǔ)≥150條
*9.3 可升級(jí)內(nèi)置三通道熱陣記錄儀,能實(shí)時(shí)或報(bào)警觸發(fā)打印波形和文本
*9.4 內(nèi)置可插拔可充電電池,可連續(xù)工作1.5小時(shí)以上,交、直流兩用,不間斷監(jiān)護(hù)
9.5 可配上墻及推車等固定支架
9.6 可以太網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)方式與中央監(jiān)護(hù)儀連接構(gòu)成中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)
10.產(chǎn)品和廠家資質(zhì)
*10.1 具有CE認(rèn)證
備注:具有生產(chǎn)制造商對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)函,所投產(chǎn)品必須滿足或優(yōu)于以上產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)要求,并提供證明材料證明,否則屬虛假應(yīng)標(biāo),投標(biāo)無(wú)效。
以上帶“*”為重要參數(shù)。
2012-8-23