| 加入日期: | 2012.07.26 |
|---|---|
| 截止日期: | 2012.07.31 |
| 招標(biāo)業(yè)主: | 江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院 |
| 地 區(qū): | 江蘇省 |
| 內(nèi) 容: | 全自動(dòng)微生物鑒定/藥敏分析儀 |
江蘇大學(xué)全自動(dòng)微生物鑒定/藥敏分析儀
競(jìng)爭(zhēng)性談判公告
一、 采購(gòu)人名稱:江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院
二、 采購(gòu)項(xiàng)目名稱:全自動(dòng)微生物鑒定/藥敏分析儀
三、采購(gòu)組織類型:自行組織
四、招標(biāo)項(xiàng)目概況(內(nèi)容、用途、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)要求等):
全自動(dòng)微生物鑒定/藥敏分析儀1臺(tái)。江大附院檢驗(yàn)科微生物室目前微生物鑒定與藥敏試驗(yàn)使用的是法國(guó)梅里埃公司的VITEK 32微生物鑒定藥敏分析儀,為該型號(hào)全自動(dòng)鑒定儀第一代產(chǎn)品,在中國(guó)上市時(shí)間近30年,檢驗(yàn)科使用了近8年。該型號(hào)儀器目前已停產(chǎn)且不再進(jìn)行軟硬件更新和耗材供應(yīng),因此急需購(gòu)置新型全自動(dòng)微生物鑒定藥敏分析儀。
該設(shè)備主要用于:自動(dòng)進(jìn)行各種細(xì)菌的鑒定藥敏分析:包括①鑒定革蘭氏陰性菌;②鑒定革蘭氏陽性菌;③鑒定酵母樣真菌;④革蘭氏陰性菌藥敏實(shí)驗(yàn);⑤革蘭氏陽性菌藥敏實(shí)驗(yàn);⑥肺炎鏈球菌藥敏試驗(yàn)。鑒定菌譜還包括厭氧菌、奈瑟菌、嗜血桿菌、棒狀桿菌和彎曲菌。
具體技術(shù)要求:
1 儀器和鑒定/藥敏試驗(yàn)卡均通過美國(guó)藥品食品管理局FDA認(rèn)證。
2 儀器和鑒定/藥敏試驗(yàn)卡具有中國(guó)國(guó)家醫(yī)療管理局醫(yī)療儀器注冊(cè)證和鑒定/藥敏試劑注冊(cè)證雙證書。
3 *儀器能鑒定革蘭氏陰性桿菌、革蘭氏陽性球菌、酵母菌、嗜血桿菌、奈瑟氏菌、革蘭氏陽性芽胞桿菌等。
4 *每種藥敏試驗(yàn)卡提供20-40種抗生素以上試驗(yàn)結(jié)果,其中單一種抗生素試驗(yàn)完成即可快速單獨(dú)發(fā)出藥敏報(bào)告,以便臨床急救病人優(yōu)先使用已完成的該抗生素結(jié)果。
5 藥敏試驗(yàn)符合國(guó)際通用監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。可同時(shí)處理至少60張卡片(鑒定和藥敏)。6 *具有檢測(cè)肺炎鏈球菌的快速藥敏試驗(yàn)卡。
7 *細(xì)菌鑒定、藥敏時(shí)間:平均時(shí)間為2至8小時(shí)
8 *細(xì)菌鑒定/藥敏試驗(yàn)卡為封閉式單獨(dú)包裝,采用充填機(jī)接種菌液,試驗(yàn)過程中不需額外添加專用試劑,保證實(shí)驗(yàn)室的安全性和避免菌液接種過程中的污染。
9 *連續(xù)式動(dòng)力學(xué)測(cè)定原理,每15分鐘檢測(cè)一次試驗(yàn)卡。
10 標(biāo)本處理能力為連續(xù)自動(dòng)進(jìn)樣。
11 *系統(tǒng)可以直接生成WHONET軟件的數(shù)據(jù)格式和圖表,可實(shí)現(xiàn)與WHONET軟件的無縫鏈接。
12 *儀器操作全自動(dòng)化。菌液充入試卡、試卡封口、試卡移動(dòng)和測(cè)定、專家系統(tǒng)結(jié)果分析、中文報(bào)告打印,整個(gè)過程自動(dòng)完成。
13 具有電子比濁器,精確配置菌液濃度,達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化目的。
14 *專家系統(tǒng)的功能:
能確認(rèn)鑒定及藥敏結(jié)果的準(zhǔn)確性;
可檢出每菌株擁有的一種或多種耐藥表型(并可以檢測(cè)低水平耐藥);
可根據(jù)耐藥表型提示耐藥機(jī)理,及定量MIC分布圖;
可根據(jù)CLSI或權(quán)威文獻(xiàn)對(duì)藥敏結(jié)果提出建議修改;
可以根據(jù)耐藥機(jī)理等原理來推導(dǎo)未參加測(cè)試的抗生素的結(jié)果并一同報(bào)告。
在病人報(bào)告中依照臨床特點(diǎn)提出有針對(duì)性用藥指引;
15 流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)系統(tǒng)除了系統(tǒng)本身數(shù)據(jù)外,還必須具有預(yù)設(shè)手工檢驗(yàn)方法的數(shù)據(jù)。
16 操作系統(tǒng)WINDOWS XP,提供LIS或HIS系統(tǒng)的接口,中文漢化報(bào)告自動(dòng)傳輸軟件,無需人工轉(zhuǎn)換。
17 藥敏結(jié)果可自動(dòng)輸入WHONET軟件,并可直接生成WHONET的EXECL文件和圖表18 負(fù)責(zé)與科室LIS系統(tǒng)的連接(支付LIS接口費(fèi)。),及時(shí)提供免費(fèi)的軟件升級(jí)。
19 *消耗品:除鑒定、藥敏卡之外無其他專用附加試劑。
20 每半年免費(fèi)提供一次儀器校準(zhǔn)并出具證書。
21 售后:原廠技術(shù)支持和售后服務(wù),提供專業(yè)的臨床應(yīng)用培訓(xùn)(一年內(nèi)免費(fèi)提供一次儀器操作人員的系統(tǒng)培訓(xùn)5人次),保修3年以上。維修:4小時(shí)內(nèi)響應(yīng),24小時(shí)內(nèi)到現(xiàn)場(chǎng)。
22 提供主機(jī)、電腦、穩(wěn)壓電源、打印機(jī)。
注:帶*為必備條件
五、擬采用的采購(gòu)方式: 競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)方式
六、主要原因:
全自動(dòng)微生物鑒定和藥敏分析類儀器結(jié)合自動(dòng)化、微機(jī)化和先進(jìn)的微生物檢驗(yàn)方法,可同時(shí)做細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn)。此類儀器系統(tǒng)復(fù)雜、技術(shù)要求非常高,試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度取決于鑒定系統(tǒng)配套培養(yǎng)基的制備方法、培養(yǎng)物濃度、孵育條件和結(jié)果判定等。目前進(jìn)口全自動(dòng)微生物鑒定和藥敏分析儀主流廠家僅兩家,一為法國(guó)梅里埃公司,其最新產(chǎn)品為VITEK系列的第二代產(chǎn)品VITEK 2 Compact,占全國(guó)市場(chǎng)的70%左右;另一為美國(guó)BD公司,其最新產(chǎn)品為PHOENIXTM 100。這兩家公司產(chǎn)品占據(jù)全國(guó)進(jìn)口自動(dòng)微生物鑒定和藥敏分析儀市場(chǎng)。因此只能采取競(jìng)爭(zhēng)性談判的方式進(jìn)行采購(gòu)。
七、擬定供應(yīng)商:
1、南京運(yùn)涵醫(yī)療器械有限公司,代理法國(guó)梅里埃公司的VITEK 2 Compact。
2、南京歐諾醫(yī)療設(shè)備有限公司,代理美國(guó)BD公司的PHOENIXTM 100。
八、其他事宜:其他供應(yīng)商對(duì)該項(xiàng)目擬采用競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)方式有異議的,請(qǐng)于2012年7月31日下午5:30前攜書面材料與以下聯(lián)系人***
聯(lián)系電話***
江大附院器械科聯(lián)系人***
國(guó)有資產(chǎn)管理處聯(lián)系人***
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